青岛肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常，希望进一步了解情况时。
- 作为家长，想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
- 孩子治疗后，希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
- 当常规检查无法明确诊断，需要更多线索时。
- 您希望将孩子青岛的血液样本，邮寄给专业机构进行分析时。
- 考虑治疗方案，希望了解不同药物的潜在效果时。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中，除了正常细胞，有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测正是通过新一代测序技术（NGS），尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息，重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化，为选择可能有效的靶向药物提供参考（如检测EGFR、ALK等基因变化），同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外，它还包含对微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因的评估，这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是，由于血液中ctDNA含量通常很低，存在检测不到相关信息的可能性，其结果解读需结合其他检查，由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血，就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下，通常几分钟内就能完成，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，您可以选择前往青岛的合作服务点，或者使用我们提供的专用采样包，将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。
结果准确吗？安全吗？
该检测基于成熟的新一代测序平台，在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性，旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行，操作流程规范，安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解，任何检测都有其局限性，血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化，不排除存在其他未检测基因变化的可能性，也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息，最终方案的制定仍需综合所有情况，由您和专业人士共同商议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 请确保孩子在采样前充分休息，处于相对稳定的身体状况。
- 使用邮寄服务时，请严格按照采样包内的指南操作，确保样本管标签清晰。
- 采样后，请尽快将样本放入专用生物安全袋，并联系快递员取件。
- 收到电子报告后，请妥善保管，建议在专业人士指导下解读结果。
- 请理解检测的局限性，其结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为医生家属，我对报告的逻辑性要求很高。这份报告从检测方法、结果、到临床解读、参考文献，环环相扣，像一个完整的小论文。特别是参考文献都支持可点击链接，方便追溯，这体现了扎实的学术作风。
机构回复
感谢您从专业角度的高度评价。我们始终以严谨的科研态度来对待每一份报告，确保每一个结论都有据可依。您的认可对我们意义重大。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
家里有肠癌家族史，我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查，选择了血液检测。整个过程很顺利，客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变，让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃，但报告的准确和及时，让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群，提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求，我们可为您推荐相关服务。
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